PrenatalSafe 5
Screening dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y attraverso il DNA libero nel sangue materno.
Scopri il testCerca un test
Un nome, un gene o un’esigenza: parti da quello che conosci.
Per esempio:
Specialità
276 test trovati · In evidenza i test principali
PrenatalSafe Karyo
Screening delle anomalie di numero e di alcune alterazioni strutturali di tutti i cromosomi.
Scopri il testPrenatalSafe Karyo Plus
Aggiunge al percorso Karyo lo screening di specifiche sindromi da microdelezione.
Scopri il testPrenatalSafe Complete
Associa PrenatalSafe Karyo e GeneSafe Complete, per lo screening cromosomico e di specifiche malattie monogeniche.
Scopri il testPrenatalSafe Complete Plus
Associa PrenatalSafe Karyo Plus e GeneSafe Complete, includendo specifiche microdelezioni e malattie monogeniche.
Scopri il testPrenatalSafe Full Risk
Percorso che associa screening prenatale e screening dei portatori di coppia. La componente prenatale varia in base al tipo di gravidanza.
Scopri il testScreening mirato dei portatori · GeneScreen Focus
Ricerca lo stato di portatore per un insieme di malattie ereditarie incluse nel pannello.
Scopri il testScreening esteso dei portatori · GeneScreen Expanded
Carrier screening con un ambito più ampio di condizioni ereditarie rispetto ai pannelli mirati.
Scopri il testFibrosi cistica · Analisi del gene CFTR
Analisi del gene CFTR mediante sequenziamento, distinta dai pannelli di sole mutazioni selezionate.
Scopri il testAtrofia muscolare spinale · Test del portatore
Studio del gene SMN1 per la ricerca dello stato di portatore di atrofia muscolare spinale.
Scopri il testX fragile · Analisi FMR1
Indagine sulle espansioni del gene FMR1, da inquadrare nello specifico quesito clinico o riproduttivo.
Scopri il testBeta-talassemia · Principali mutazioni
Ricerca di mutazioni selezionate del gene HBB associate alla beta-talassemia.
Scopri il testLe informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.