PrenatalSafe 5
Screening dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y attraverso il DNA libero nel sangue materno.
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PrenatalSafe Complete®
Associa PrenatalSafe Karyo e GeneSafe Complete, per lo screening cromosomico e di specifiche malattie monogeniche.
A cosa serve
Offre una stima del rischio per le condizioni analizzate attraverso un esame non invasivo. Un esito ad alto rischio va valutato nel percorso diagnostico con il ginecologo. Nelle gravidanze gemellari bicoriali l’applicabilità e le componenti analizzabili vanno confermate con il ginecologo. Composizione e applicabilità dipendono dal tipo di gravidanza e devono essere confermate prima del prelievo.
Cosa analizza
La componente cromosomica si affianca alla ricerca di specifiche alterazioni associate a malattie monogeniche comprese nel pannello.
Come leggere il risultato
È uno screening, non una diagnosi. Le estensioni a microdelezioni, alterazioni cromosomiche diffuse e malattie monogeniche hanno evidenze diverse da quelle delle trisomie comuni e non sono raccomandate come screening di routine dalle linee guida citate. La scelta richiede un confronto informato con il ginecologo; un risultato ad alto rischio richiede conferma diagnostica.
Dettagli tecnici
- Denominazione ufficiale
- PrenatalSafe Complete®
- Codice di riferimento
- P123
- Laboratorio di riferimento
- Eurofins Genoma
Domande frequenti
Un risultato di screening è una diagnosi?
È uno screening, non una diagnosi. Le estensioni a microdelezioni, alterazioni cromosomiche diffuse e malattie monogeniche hanno evidenze diverse da quelle delle trisomie comuni e non sono raccomandate come screening di routine dalle linee guida citate. La scelta richiede un confronto informato con il ginecologo; un risultato ad alto rischio richiede conferma diagnostica.
Come organizzo il test da OperaLab?
Scrivi alla segreteria su WhatsApp con il nome dell’esame. Le indicazioni sul campione e sull’eventuale preparazione vengono confermate per il test richiesto.
Quali sono tempi e costo?
La segreteria verifica tempi indicativi e costo della specifica versione del test prima di organizzare l’esame.
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Scopri il testLe informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.