PrenatalSafe 5
Screening dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y attraverso il DNA libero nel sangue materno.
Scopri il testGravidanza e test prenatali
Screening e approfondimenti genetici durante la gravidanza.
Per esempio:
Test in evidenza
PrenatalSafe Karyo
Screening delle anomalie di numero e di alcune alterazioni strutturali di tutti i cromosomi.
Scopri il testPrenatalSafe Karyo Plus
Aggiunge al percorso Karyo lo screening di specifiche sindromi da microdelezione.
Scopri il testPrenatalSafe Complete
Associa PrenatalSafe Karyo e GeneSafe Complete, per lo screening cromosomico e di specifiche malattie monogeniche.
Scopri il testPrenatalSafe Complete Plus
Associa PrenatalSafe Karyo Plus e GeneSafe Complete, includendo specifiche microdelezioni e malattie monogeniche.
Scopri il testPrenatalSafe Full Risk
Percorso che associa screening prenatale e screening dei portatori di coppia. La componente prenatale varia in base al tipo di gravidanza.
Scopri il testI test prenatali non invasivi sono screening: stimano un rischio e non sostituiscono gli esami diagnostici. La scelta dipende dal percorso seguito con il ginecologo.
Le opzioni PrenatalSafe, a confronto
| Test | Ambito dello screening |
|---|---|
| PrenatalSafe 5 | Screening dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y attraverso il DNA libero nel sangue materno. |
| PrenatalSafe Karyo | Screening delle anomalie di numero e di alcune alterazioni strutturali di tutti i cromosomi. |
| PrenatalSafe Karyo Plus | Aggiunge al percorso Karyo lo screening di specifiche sindromi da microdelezione. |
| PrenatalSafe Complete | Associa PrenatalSafe Karyo e GeneSafe Complete, per lo screening cromosomico e di specifiche malattie monogeniche. |
| PrenatalSafe Complete Plus | Associa PrenatalSafe Karyo Plus e GeneSafe Complete, includendo specifiche microdelezioni e malattie monogeniche. |
| PrenatalSafe Full Risk | Percorso che associa screening prenatale e screening dei portatori di coppia. La componente prenatale varia in base al tipo di gravidanza. |
Il pannello più ampio non è automaticamente quello più adatto. Le differenze vanno considerate con il ginecologo, anche in relazione al tipo di gravidanza.
Ulteriori approfondimenti disponibili
Consulta gli esami specifici e chiedi conferma alla segreteria per il percorso di tuo interesse.
Determinazione del Fattore RhD FetaleDeterminazione del Sesso Fetale per Familiarità di Malattie X-LinkedGeneSafe® De Novo
Esplora tutti i test dell’area →Domande frequenti
Screening e diagnosi sono la stessa cosa?
I test prenatali non invasivi sono screening: stimano un rischio e non sostituiscono gli esami diagnostici. La scelta dipende dal percorso seguito con il ginecologo.
Come posso chiedere informazioni?
Contatta OperaLab su WhatsApp indicando il nome del test. La segreteria verifica disponibilità e modalità di accesso per la specifica analisi.
Devo prepararmi prima del campione?
Le modalità dipendono dal test e dal campione richiesto. Prima di organizzare il prelievo o la raccolta, verifica con la segreteria le istruzioni relative all’esame scelto.
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Le informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.