PrenatalSafe 5
Screening dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y attraverso il DNA libero nel sangue materno.
Scopri il testPrenatalSafe Full Risk — composizione in base al tipo di gravidanza
Percorso che associa screening prenatale e screening dei portatori di coppia. La componente prenatale varia in base al tipo di gravidanza.
Offre una stima del rischio per le condizioni analizzate attraverso un esame non invasivo. Un esito ad alto rischio va valutato nel percorso diagnostico con il ginecologo. Nelle gravidanze gemellari bicoriali la componente Karyo sostituisce Karyo Plus. Il percorso Full Risk non è previsto per fecondazione eterologa nell’informativa consultata. Composizione e applicabilità dipendono dal tipo di gravidanza e devono essere confermate prima del prelievo.
La componente prenatale analizza il DNA libero nel sangue materno; il carrier screening riguarda invece i genitori. Sono indagini con finalità diverse.
È uno screening, non una diagnosi. Le estensioni a microdelezioni, alterazioni cromosomiche diffuse e malattie monogeniche hanno evidenze diverse da quelle delle trisomie comuni e non sono raccomandate come screening di routine dalle linee guida citate. La scelta richiede un confronto informato con il ginecologo; un risultato ad alto rischio richiede conferma diagnostica.
È uno screening, non una diagnosi. Le estensioni a microdelezioni, alterazioni cromosomiche diffuse e malattie monogeniche hanno evidenze diverse da quelle delle trisomie comuni e non sono raccomandate come screening di routine dalle linee guida citate. La scelta richiede un confronto informato con il ginecologo; un risultato ad alto rischio richiede conferma diagnostica.
Scrivi alla segreteria su WhatsApp con il nome dell’esame. Le indicazioni sul campione e sull’eventuale preparazione vengono confermate per il test richiesto.
La segreteria verifica tempi indicativi e costo della specifica versione del test prima di organizzare l’esame.
Screening dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y attraverso il DNA libero nel sangue materno.
Scopri il testScreening delle anomalie di numero e di alcune alterazioni strutturali di tutti i cromosomi.
Scopri il testAggiunge al percorso Karyo lo screening di specifiche sindromi da microdelezione.
Scopri il testLe informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.