BRCA1 e BRCA2 · Predisposizione ereditaria
Studio dei geni BRCA1 e BRCA2, associati alla predisposizione ereditaria ad alcuni tumori.
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OncoNext™ Risk – Oncoscreening Complete
Pannello esteso che comprende geni associati a diverse predisposizioni oncologiche ereditarie.
A cosa serve
Può aiutare lo specialista a riconoscere una predisposizione ereditaria e a definire gli approfondimenti in rapporto alla storia personale e familiare.
Cosa analizza
Ricerca varianti nei geni compresi nel pannello che possono essere associate a una predisposizione oncologica ereditaria.
Come si esegue
Il laboratorio prevede un campione di sangue in EDTA. La raccolta viene organizzata dopo la conferma della segreteria.
Come leggere il risultato
Una predisposizione genetica non equivale a una diagnosi di tumore. Un esito negativo non esclude ogni rischio: storia personale e familiare restano importanti.
Alcune varianti possono avere un significato incerto. La loro identificazione non equivale automaticamente a una diagnosi: serve un’interpretazione specialistica.
Dettagli tecnici
- Denominazione ufficiale
- OncoNext™ Risk – Oncoscreening Complete
- Geni, cromosomi o varianti indicati dal laboratorio
- AIP, ALK, APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, EGFR, EPCAM, EXT1, EXT2, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
- Metodica
- NGS
- Campione e raccolta
- Il laboratorio prevede un campione di sangue in EDTA. La raccolta viene organizzata dopo la conferma della segreteria.
- Laboratorio di riferimento
- Eurofins Genoma
- Approfondimento del laboratorio
- Scheda ufficiale Eurofins Genoma ↗
Domande frequenti
Il risultato è sufficiente da solo?
Una predisposizione genetica non equivale a una diagnosi di tumore. Un esito negativo non esclude ogni rischio: storia personale e familiare restano importanti.
Come organizzo il test da OperaLab?
Scrivi alla segreteria su WhatsApp con il nome dell’esame. Le indicazioni sul campione e sull’eventuale preparazione vengono confermate per il test richiesto.
Quali sono tempi e costo?
La segreteria verifica tempi indicativi e costo della specifica versione del test prima di organizzare l’esame.
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Scopri il testLe informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.