Cariotipo su sangue · Pannello di coppia
Studia numero e struttura dei cromosomi di entrambi i componenti della coppia.
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Fertiscan – Miscarriage NGS Panel
Approfondisce specifiche cause genetiche associate ad aborti spontanei ripetuti.
A cosa serve
Contribuisce ad approfondire uno specifico aspetto nel percorso per la fertilità. Non sostituisce la valutazione complessiva delle possibili cause.
Cosa analizza
Approfondisce specifiche cause genetiche associate ad aborti spontanei ripetuti.
Come si esegue
Il campione adatto e le modalità di raccolta dipendono dal test e dal quesito clinico. La segreteria fornisce le istruzioni confermate dal laboratorio prima del prelievo.
Come leggere il risultato
Le cause di infertilità e abortività possono essere diverse. Gli esami genetici approfondiscono aspetti specifici e non spiegano da soli tutti i casi.
Dettagli tecnici
- Denominazione ufficiale
- Fertiscan – Miscarriage NGS Panel
- Codice di riferimento
- A1825
- Geni, cromosomi o varianti indicati dal laboratorio
- ANXA5, C4BPA, CD46, CEP250, CGB, FOXP3, HLA-G, KHDC3L, NALP7, NLRP10, OSBPL5, PROKR1, SYCP3, WNT6
- Metodica
- NGS
- Campione e raccolta
- Il campione adatto e le modalità di raccolta dipendono dal test e dal quesito clinico. La segreteria fornisce le istruzioni confermate dal laboratorio prima del prelievo.
- Laboratorio di riferimento
- Eurofins Genoma
- Approfondimento del laboratorio
- Scheda ufficiale Eurofins Genoma ↗
Domande frequenti
Il risultato è sufficiente da solo?
Le cause di infertilità e abortività possono essere diverse. Gli esami genetici approfondiscono aspetti specifici e non spiegano da soli tutti i casi.
Come organizzo il test da OperaLab?
Scrivi alla segreteria su WhatsApp con il nome dell’esame. Le indicazioni sul campione e sull’eventuale preparazione vengono confermate per il test richiesto.
Quali sono tempi e costo?
La segreteria verifica tempi indicativi e costo della specifica versione del test prima di organizzare l’esame.
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Scopri il testLe informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.