Infertilità femminile · FertiScan Global Female
Pannello genetico dedicato a condizioni associate all’infertilità femminile.
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Cariotipo su Sangue Periferico – Panello di Coppia
Studia numero e struttura dei cromosomi di entrambi i componenti della coppia.
A cosa serve
Contribuisce ad approfondire uno specifico aspetto nel percorso per la fertilità. Non sostituisce la valutazione complessiva delle possibili cause.
Cosa analizza
Osserva numero e struttura dei cromosomi. È un’indagine diversa dal sequenziamento dei singoli geni.
Come si esegue
Prevede un campione di sangue per ciascun componente della coppia. La segreteria conferma le modalità prima del prelievo.
Come leggere il risultato
Le cause di infertilità e abortività possono essere diverse. Gli esami genetici approfondiscono aspetti specifici e non spiegano da soli tutti i casi.
Dettagli tecnici
- Denominazione ufficiale
- Cariotipo su Sangue Periferico – Panello di Coppia
- Codice di riferimento
- A1186
- Geni, cromosomi o varianti indicati dal laboratorio
- 24 cromosomi
- Metodica
- Citogenetica
- Campione e raccolta
- Prevede un campione di sangue per ciascun componente della coppia. La segreteria conferma le modalità prima del prelievo.
- Laboratorio di riferimento
- Eurofins Genoma
- Approfondimento del laboratorio
- Scheda ufficiale Eurofins Genoma ↗
Domande frequenti
Il risultato è sufficiente da solo?
Le cause di infertilità e abortività possono essere diverse. Gli esami genetici approfondiscono aspetti specifici e non spiegano da soli tutti i casi.
Come organizzo il test da OperaLab?
Scrivi alla segreteria su WhatsApp con il nome dell’esame. Le indicazioni sul campione e sull’eventuale preparazione vengono confermate per il test richiesto.
Quali sono tempi e costo?
La segreteria verifica tempi indicativi e costo della specifica versione del test prima di organizzare l’esame.
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Scopri il testLe informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.