Predisposizione genetica

CardioScreen Cardiomiopatie

CardioScreen® Cardiomiopatie

Studio di geni associati a forme ereditarie di malattie del muscolo cardiaco.

A cosa serve

Contribuisce all’inquadramento genetico della condizione indagata, insieme ai risultati della visita e degli esami cardiologici.

Cosa analizza

Studio di geni associati a forme ereditarie di malattie del muscolo cardiaco.

Come si esegue

Il laboratorio prevede un campione di sangue in EDTA. La raccolta viene organizzata dopo la conferma della segreteria.

Come leggere il risultato

Questi esami approfondiscono specifiche condizioni ereditarie. Il risultato va integrato con gli accertamenti cardiologici e la storia familiare.

Dettagli tecnici
Denominazione ufficiale
CardioScreen® Cardiomiopatie
Codice di riferimento
A1189
Geni, cromosomi o varianti indicati dal laboratorio
ABCC9, ACTC1, ACTN2, ANKRD1, CASQ2, CAV3, CRYAB, CSRP3, CTF1, DES, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, FHL2, GLA, JUP, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOZ2, NEXN, PKP2, PLN, PRKAG2, RBM20, RYR2, SGCD, TAZ, TCAP, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, VCL
Metodica
NGS
Campione e raccolta
Il laboratorio prevede un campione di sangue in EDTA. La raccolta viene organizzata dopo la conferma della segreteria.
Laboratorio di riferimento
Eurofins Genoma
Approfondimento del laboratorio
Scheda ufficiale Eurofins Genoma ↗

Domande frequenti

Il risultato è sufficiente da solo?

Questi esami approfondiscono specifiche condizioni ereditarie. Il risultato va integrato con gli accertamenti cardiologici e la storia familiare.

Come organizzo il test da OperaLab?

Scrivi alla segreteria su WhatsApp con il nome dell’esame. Le indicazioni sul campione e sull’eventuale preparazione vengono confermate per il test richiesto.

Quali sono tempi e costo?

La segreteria verifica tempi indicativi e costo della specifica versione del test prima di organizzare l’esame.

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Le informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.

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