CardioScreen Cardiomiopatie
Studio di geni associati a forme ereditarie di malattie del muscolo cardiaco.
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Chiedi informazioni su WhatsAppSindrome di Brugada
Analisi genetica nel percorso specialistico per la sindrome di Brugada.
A cosa serve
Contribuisce all’inquadramento genetico della condizione indagata, insieme ai risultati della visita e degli esami cardiologici.
Cosa analizza
Analisi genetica nel percorso specialistico per la sindrome di Brugada.
Come si esegue
Il campione adatto e le modalità di raccolta dipendono dal test e dal quesito clinico. La segreteria fornisce le istruzioni confermate dal laboratorio prima del prelievo.
Come leggere il risultato
Il risultato va interpretato insieme al quadro cardiologico e alla storia familiare. La solidità delle associazioni gene-malattia non è uguale per tutti i geni: SCN5A ha un ruolo clinico consolidato. Un esito negativo non esclude la sindrome di Brugada.
Dettagli tecnici
- Denominazione ufficiale
- Sindrome di Brugada
- Metodica
- NGS
- Campione e raccolta
- Il campione adatto e le modalità di raccolta dipendono dal test e dal quesito clinico. La segreteria fornisce le istruzioni confermate dal laboratorio prima del prelievo.
- Precisazioni
- La composizione aggiornata e il significato clinico dei geni del pannello devono essere confermati con il laboratorio e lo specialista.
- Laboratorio di riferimento
- Eurofins Genoma
- Approfondimento del laboratorio
- Scheda ufficiale Eurofins Genoma ↗
Domande frequenti
Il risultato è sufficiente da solo?
Il risultato va interpretato insieme al quadro cardiologico e alla storia familiare. La solidità delle associazioni gene-malattia non è uguale per tutti i geni: SCN5A ha un ruolo clinico consolidato. Un esito negativo non esclude la sindrome di Brugada.
Come organizzo il test da OperaLab?
Scrivi alla segreteria su WhatsApp con il nome dell’esame. Le indicazioni sul campione e sull’eventuale preparazione vengono confermate per il test richiesto.
Quali sono tempi e costo?
La segreteria verifica tempi indicativi e costo della specifica versione del test prima di organizzare l’esame.
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Scopri il testLe informazioni presenti hanno finalità informative e non sostituiscono la valutazione del medico. Indicazioni, modalità di accesso e interpretazione dei risultati dipendono dal singolo test e dal contesto clinico.